Le 14ème Parlement des enfants a adopté une proposition de loi visant à garantir l’accès aux soins aux victimes de maladies rares
Le 14ème Parlement des enfants réuni samedi à l’Assemblée nationale a adopté samedi une proposition de loi visant à garantir l’accès aux soins aux victimes de maladies rares, proposée par une classe de Toulon, a indiqué l’Assemblée nationale.
Le Parlement des enfants a réuni 577 enfants venus de chacune des circonscriptions de France, plus 26 enfants représentant chacun des pays de l’Union européenne, pour célébrer la présidence française de l’UE qui s’ouvre le 1er juillet.
La proposition de loi avait été préparée par des élèves de la classe de CM1-CM2 de l’école élémentaire Renan-Le Mourillon de Toulon. Elle vise à garantir pour les personnes atteintes de maladies rares l’accès aux soins, le financement de la recherche médicale et la prise en charge des équipements et des soins spécifiques, selon l’Assemblée. Les enfants participant étaient tous des élèves de CM2 élus par leurs camarades de classe.
La proposition sur les maladies rares a été retenue face à deux autres textes.
Une proposition faite par une classe de Dijon visait à interdire la vente de téléphones portables simplifiés destinés aux enfants de 4 à 10 ans et à informer les consommateurs des risques liés à l’utilisation de portables par les plus jeunes.
Une autre, présentée par une classe de Mayotte, entendait lutter contre la pollution due aux canettes en aluminium en outre-mer, en rendant leur consigne obligatoire.
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